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標(biāo)題: 關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第(五)部分編寫注意事項(xiàng) [打印本頁]
作者: test4 時(shí)間: 2018-8-11 12:14
標(biāo)題: 關(guān)于體外診斷試劑綜述資料中第(五)部分編寫注意事項(xiàng)
體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料中綜述資料第(五)部分:“其他”內(nèi)容的編寫往往容易被忽視,該部分內(nèi)容是對(duì)擬申報(bào)產(chǎn)品創(chuàng)新性和已上市同類產(chǎn)品情況的總結(jié),包括同類產(chǎn)品在國內(nèi)外批準(zhǔn)上市的情況、相關(guān)產(chǎn)品所采用的技術(shù)方法及臨床應(yīng)用情況,申請(qǐng)注冊(cè)產(chǎn)品與國內(nèi)外同類產(chǎn)品的異同等。對(duì)于新研制的體外診斷試劑產(chǎn)品,需要提供被測物與預(yù)期適用的臨床適應(yīng)癥之間關(guān)系的文獻(xiàn)資料。
如境內(nèi)、外已有同類產(chǎn)品上市,申請(qǐng)人應(yīng)說明已上市同類產(chǎn)品的注冊(cè)人、產(chǎn)品名稱以及數(shù)量,并比較擬申報(bào)產(chǎn)品與同類產(chǎn)品在技術(shù)方法、產(chǎn)品性能及臨床應(yīng)用情況等方面的異同,在境內(nèi)外臨床使用的情況等。
如境內(nèi)、外尚無同類產(chǎn)品上市,或申報(bào)產(chǎn)品改變常規(guī)預(yù)期用途并具有新的臨床診斷意義,申請(qǐng)人需提供被測物與預(yù)期的臨床適應(yīng)癥之間關(guān)系的文獻(xiàn)資料,包括相關(guān)指南性文件、專家共識(shí)等。
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