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醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范的主要內容解讀

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  《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》共十一章九十六條,涵蓋醫(yī)療器械臨床試驗全過程,包括臨床試驗的方案設計、實施、監(jiān)查、核查、檢查、以及數(shù)據的采集、記錄、分析總結和報告等,從保護受試者權益、規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗行為出發(fā),明確了醫(yī)療器械臨床試驗申辦者、臨床試驗機構及研究者和監(jiān)管部門等各方職責,突出倫理委員會作用和受試者知情同意,強調臨床試驗過程中的風險控制。

  第一章“總則”共五條,對其立法目的與依據,適用范圍做出規(guī)定,并明確了各監(jiān)管部門的職責。

  第二章“臨床試驗前準備”共七條,明確了啟動醫(yī)療器械臨床試驗必須具備的軟硬件條件,規(guī)定了臨床試驗倫理審查、行政審批、屬地備案等要求。

  第三章“受試者權益保障”共十三條,對保障受試者合法權益做出具體規(guī)定。首先強調了遵循倫理準則的重要性,明確提出倫理審查與知情同意是保障受試者權益的主要措施。其后明確了實施倫理保護的具體措施,規(guī)定在試驗前和試驗過程中應當向倫理委員會提交的資料和報告。該章節(jié)還規(guī)定了受試者享有知情、隨時退出的權利和具體執(zhí)行的方法,并對知情同意書的內容、修改和簽署前的準備、一般情況和特定情況下如何獲取知情同意等做出了詳細的規(guī)定。

  第四章“臨床試驗方案”共四條。主要是對臨床試驗方案的組織制定、內容和修訂等方面做出具體的規(guī)定。明確了申辦者是醫(yī)療器械臨床試驗方案制定的組織者。對安全性和有效性未經證實的全新產品臨床試驗方案設計提出要求。明確了醫(yī)療器械多中心臨床試驗的定義和實施的要求。

  第五章“倫理委員會職責”共八條,主要闡述了倫理委員會的組成、構建、工作程序、職責、需要審議的要點等內容。明確了倫理審查中應當包括對該臨床試驗科學性的審查。在賦予倫理委員會同意臨床試驗開展權利的同時,還賦予其可以暫;蚪K止臨床試驗的權力,切實保障了受試者權益。

  第六章“申辦者職責”共二十一條,對申辦者主要職責和提供的文件做出了具體規(guī)定,還規(guī)定了監(jiān)查員及核查員的選定、工作范圍和承擔的責任,明確了申辦者對臨床試驗的真實性和可靠以及試驗用醫(yī)療器械臨床試驗中的安全性負責。

  第七章“臨床試驗機構和研究者職責”共二十一條,是對臨床試驗機構和研究者的職責要求。規(guī)定了研究者的資格條件,明確了臨床試驗機構和研究者在試驗前、過程中、試驗后的職責,重點提出研究者應采取有關措施,保護受試者的生命和健康,維護受試者的權利。

  第八章“記錄與報告”共七條,是對臨床試驗過程任何觀察與發(fā)現(xiàn)的記錄要求和臨床試驗報告編制要求。

  第九章“試驗用醫(yī)療器械管理”共三條,對試驗用醫(yī)療器械標識、記錄和使用進行了規(guī)定。

  第十章“基本文件管理”共三條,是對醫(yī)療器械臨床試驗前、過程中和試驗后形成的有關文件保管的規(guī)定。

  第十一章“附則”共四條,用于規(guī)定一些用語的含義,特定事項的說明,實施日期等事項。

  如需了解更多相關的醫(yī)療器械注冊問題,歡迎咨詢緣興醫(yī)療,緣興醫(yī)療專業(yè)為醫(yī)療器械生產及銷售企業(yè)提供醫(yī)療器械技術咨詢服務,包括醫(yī)療器械產品注冊咨詢代理、醫(yī)療器械生產許可證、醫(yī)療器械經營許可證、一類醫(yī)療器械生產企業(yè)產品備案及生產備案、CE認證、FDA注冊、ISO13485質量管理體系認證、GMP認證等咨詢輔導。
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好,值得細看,佩服













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初來乍到,請多多關照。
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真不知道,還有這么好心的樓主 支持
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