一項創(chuàng)新醫(yī)療器械完成產(chǎn)品雛形的研發(fā)后,即便功能再優(yōu)秀,由于缺乏工程化設計、注冊檢驗咨詢等原因,往往需一兩年甚至更久才能完成醫(yī)療器械注冊,這也使得創(chuàng)新醫(yī)療器械進入臨床、上市階段的速度被大大拖慢。這一問題在北京正在得到緩解。記者昨天獲悉,中關村發(fā)展集團投資打造的全國首個醫(yī)療器械全鏈條專業(yè)服務平臺已在京落地,助力醫(yī)療器械研發(fā)企業(yè)加快推進臨床、上市進程,解決創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化“最后一公里”的難題。 公司注冊成立后,開發(fā)的膝關節(jié)手術(shù)機器人產(chǎn)品半年內(nèi)就完成了合規(guī)性工程研發(fā)、通過注冊檢驗并進入臨床階段,比大多數(shù)醫(yī)療器械工程研發(fā)、注冊檢驗流程快了一年以上——這是北京市一家名叫和華瑞博醫(yī)療器械企業(yè)的經(jīng)歷,依靠的正是中關村打造的這個專業(yè)服務平臺。 電氣安全實驗室、電磁兼容實驗室、可靠性實驗室、IVD標準物質(zhì)和質(zhì)控物質(zhì)研發(fā)實驗室、環(huán)境包裝實驗室……在北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū),面積達3600平方米的服務平臺實驗室里,醫(yī)療器械企業(yè)可以從產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)初期就開始為將來的醫(yī)療器械注冊審評審批“大考”做準備,盡早進行抗擾度測試、性能檢測、電氣安全檢測、防水試驗、環(huán)境試驗等各種“模擬考”,并進行有針對性的“補課”。 “醫(yī)療器械有1600多個技術(shù)標準,滿足所有的標準后,才有可能成為產(chǎn)品上市。而在國內(nèi),很多科研工作者、企業(yè)研制的醫(yī)療器械,在研發(fā)時根本沒有考慮過這些標準!币晃粡氖箩t(yī)療器械監(jiān)管近二十年的資深人士告訴記者。 據(jù)悉,平臺以市場空白的醫(yī)療器械工程化改造為核心,提供醫(yī)療器械功能性、可靠性、合規(guī)性、易用性、批量性工程化服務,構(gòu)建全鏈條醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)服務體,并通過建立一站式綜合服務,解決行業(yè)痛點,提升國產(chǎn)醫(yī)療器械的競爭力。 |
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