一、臨床研究的目的在于評(píng)價(jià)該醫(yī)療器械在正常使用條件下是否符合預(yù)期安全性設(shè)想和預(yù)期醫(yī)療效果（價(jià)值）。而政府主管部門(mén)把臨床研究評(píng)價(jià)作為決定該醫(yī)療器械能否進(jìn)入市場(chǎng)的重要客觀依據(jù)之一。

　　二、醫(yī)療器械進(jìn)入臨床研究的前提條件是： 
　　（一）該產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審查并經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化主管部門(mén)復(fù)核；
　�。ǘ�）該產(chǎn)品的型式試驗(yàn)已在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)可的其承檢范圍包括該專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)中心完成，并有肯定結(jié)論。 
在進(jìn)入臨床研究單位前，應(yīng)先進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)和動(dòng)物試驗(yàn)，即非臨床試驗(yàn)。在獲得相關(guān)的可靠的安全數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上，經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究。

　　三、臨床研究是指醫(yī)療器械產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前，由政府認(rèn)可的相應(yīng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，按一定的時(shí)間和案例數(shù)量要求，對(duì)該產(chǎn)品的使用安全性、有效性進(jìn)行研究的活動(dòng)。

　　四、臨床研究單位由申報(bào)單位提出，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械司認(rèn)可后，方可進(jìn)行臨床研究。

　　五、臨床研究者應(yīng)符合以下條件： 
　�。ㄒ唬┚哂信c研究器械類(lèi)型相適應(yīng)的醫(yī)務(wù)技術(shù)人員（包括技術(shù)職稱(chēng)、資歷、經(jīng)歷）； 
　　（二）已開(kāi)展與研究器械類(lèi)型相關(guān)的醫(yī)療技術(shù)業(yè)務(wù)。

　　六、臨床研究者的權(quán)利和義務(wù) 
　�。ㄒ唬┙邮苤圃鞆S家的培訓(xùn)，獲得制造廠家頒發(fā)的本設(shè)備上崗證； 
　�。ǘ�）與委托人協(xié)商制定臨床研究方案；
　　（三）向所在醫(yī)院的學(xué)術(shù)委員會(huì)（或臨床研究管理部門(mén)）提出臨床研究方案；
　�。ㄋ模┫蛭�托人及衛(wèi)生行政管理部門(mén)通報(bào)研究中出現(xiàn)的副作用、事故情況；
　�。ㄎ澹┰诰o急情況下，做出臨床判斷，保護(hù)病人利益。如必須偏離研究方案，則事后應(yīng)向?qū)W術(shù)委員會(huì)及委托人報(bào)告；
　　（六）提出臨床研究報(bào)告，并對(duì)報(bào)告的正確性、清晰性及可靠性負(fù)主要法律責(zé)任； 
　�。ㄆ撸┗颊咧�情書(shū)。 應(yīng)如實(shí)向病人或其監(jiān)護(hù)人說(shuō)明其臨床機(jī)理和可能發(fā)生的負(fù)面影響。病人或監(jiān)護(hù)人簽字同意后方可實(shí)施。

　　七、臨床研究委托人的權(quán)利和義務(wù)： 
　�。ㄒ唬┻x擇合乎要求和具有資格的臨床研究人；
　�。ǘ�）向臨床研究人提供《臨床研究須知》；
　�。ㄈ�）協(xié)商臨床研究方案； 
　�。ㄋ模┨峁┬阅芊�(wěn)定的供研究的醫(yī)療器械； 
　�。ㄎ澹�對(duì)臨床研究人進(jìn)行培訓(xùn)，必要時(shí)進(jìn)行操作示范；
　�。�六）如實(shí)記錄研究器械的副作用事故，并與研究人分析原因，向醫(yī)療器械行政監(jiān)督部門(mén)報(bào)告。

　　八、《臨床研究須知》是臨床研究委托人向臨床研究者提供的有關(guān)資料的匯總，應(yīng)包括： 
　�。ㄒ唬┯嘘P(guān)該器械的文獻(xiàn)摘要； 
　�。ǘ�）該器械概述； 
　�。ㄈ�）該器械功能原理說(shuō)明、使用要求說(shuō)明、安裝要求說(shuō)明； 
　�。ㄋ模┰撈餍档呐R床性能指標(biāo)； 
　�。ㄎ澹┯嘘P(guān)該器械的安全性數(shù)據(jù)（電氣安全性、機(jī)械安全性、結(jié)構(gòu)安全性及生物安全性）以及已采取的安全性措施； 
　�。�六）該器械的全性能測(cè)試報(bào)告。

　　九、臨床研究方案是闡明研究目的、風(fēng)險(xiǎn)分析、總體設(shè)計(jì)、研究方法、研究步驟等內(nèi)容的重要文件，應(yīng)包括以下內(nèi)容：
　�。ㄒ唬┡R床研究的項(xiàng)目?jī)?nèi)容； 
　�。ǘ�）臨床研究背景； 
　�。ㄈ�）臨床研究人和其他參加者姓名、資歷和任職部門(mén)； 
　�。ㄋ模┛傮w設(shè)計(jì)，包括成功或失敗的關(guān)鍵分析； 
　�。ㄎ澹┡R床研究持續(xù)時(shí)間及其確定的理由； 
　�。�六）選擇對(duì)象范圍、對(duì)象數(shù)量及選擇的理由； 
　　（七）臨床性能的評(píng)價(jià)方法和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)以及統(tǒng)計(jì)處理方法； 
　�。ò耍└弊饔妙A(yù)測(cè)及事前應(yīng)采取的措施。

　　十、臨床研究方案由臨床研究人和臨床研究委托人協(xié)商制定后，需接受臨床研究人所在醫(yī)院學(xué)術(shù)委員會(huì)或臨床研究的管理部門(mén)審查，在審查時(shí)，臨床研究人應(yīng)著重說(shuō)明： 
　�。ㄒ唬╉�(xiàng)目科學(xué)價(jià)值的評(píng)價(jià)； 
　�。ǘ�）可能影響病人健康狀況的概述； 
　　（三）可能產(chǎn)生的危害、推薦的防范方法和輔助工具的評(píng)價(jià)； 
　�。ㄋ模�對(duì)副作用的預(yù)見(jiàn)及評(píng)估； 
　�。ㄎ澹┡R床研究的監(jiān)督方法，以及臨床研究人的資格和經(jīng)驗(yàn)； 
　�。�六）推薦的協(xié)議程序及說(shuō)明； 
　�。ㄆ撸┛赡苌婕暗谋Ｃ軉�(wèn)題。

　　十一、臨床研究方案經(jīng)學(xué)術(shù)委員會(huì)審查通過(guò)后，研究人和委托人應(yīng)簽署臨床研究協(xié)議。

　　十二、臨床研究期： 
　　研究期最短為1年, 最少病例為100例, 參與研究的產(chǎn)品數(shù)量為2臺(tái)。

　　十三、臨床研究報(bào)告應(yīng)包括： 
　�。ㄒ唬┭芯康牟》N、病例總數(shù)和病例的性別、年齡、分組分析； 
　　（二）對(duì)照組設(shè)置和所采用的統(tǒng)計(jì)方法及評(píng)價(jià)方法、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 
　　（三）臨床研究數(shù)據(jù)分析； 
　　（四）臨床研究效果分析, 應(yīng)采用本規(guī)定所附的“臨床研究效果分析方法”； 
　�。ㄎ澹┡R床研究結(jié)論； 
　�。�六）機(jī)理研究結(jié)論； 
　�。ㄆ撸┐嬖趩�(wèn)題及改進(jìn)建議。

　　十四、企業(yè)申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，應(yīng)提供： 
　　2個(gè)以上臨床單位出具的臨床研究報(bào)告，臨床研究報(bào)告應(yīng)由臨床研究人簽名，并應(yīng)有所在醫(yī)院臨床研究的主管部門(mén)批語(yǔ)蓋章； 
　　臨床研究方案（副本）； 
　　臨床研究協(xié)議（副本）； 
　　在專(zhuān)家評(píng)審會(huì)上向評(píng)審專(zhuān)家出示患者知情書(shū)副本。