醫(yī)療器械生產許可證變更（文字性變更事項）

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醫(yī)療器械生產許可證變更（文字性變更事項）
一、辦理條件

（1）持有本企業(yè)的《醫(yī)療器械注冊證》

（2）有與生產的醫(yī)療器械相適應的生產場地、環(huán)境條件、生產設備以及專業(yè)技術人員；企業(yè)應當具有與所生產產品及生產規(guī)模相適應的生產設備，生產、倉儲場地和環(huán)境。企業(yè)生產對環(huán)境和設備等有特殊要求的醫(yī)療器械的，應當符合國家標準、行業(yè)標準和國家有關規(guī)定；

（3）有對生產的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；企業(yè)的生產、質量和技術負責人應當具有與所生產醫(yī)療器械相適應的專業(yè)能力，并掌握國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關產品質量、技術的規(guī)定,質量負責人不得同時兼任生產負責人；

（4）有保證醫(yī)療器械質量的管理制度；

（5）有與生產的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力；

（6）符合產品研制、生產工藝文件規(guī)定的要求；

（7）企業(yè)應當保存與醫(yī)療器械生產和經營有關的法律、法規(guī)、規(guī)章和有關技術標準。

二、所需材料

1.申請材料目錄

（1）醫(yī)療器械生產許可變更申請表；

（2）舊版《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》正、副本原件及醫(yī)療器械注冊證復印件或新版《醫(yī)療器械企業(yè)許可證》和《醫(yī)療器械生產產品登記表》（變更生產地址的不需提供）原件；

（3）企業(yè)變更的情況說明；

（4）根據以下不同情況提供資料:

①如變更企業(yè)法定代表人的，提交以下材料：法定代表人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復印件和工作簡歷；已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復印件及《準予變更登記（備案）通知書》復印件；

②如變更企業(yè)負責人的，提交以下材料：企業(yè)負責人的身份證明，學歷證明或職稱證明，任命文件的復印件和工作簡歷；

③如變更企業(yè)名稱的，提交以下材料：已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復印件及《準予變更登記（備案）通知書》復印件；

④如變更住所的，提交以下材料：已變更的《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和復印件及《準予變更登記（備案）通知書》復印件；

⑤如生產地址文字性變更的，提交以下材料：生產場地證明文件，包括房產證明或生產場地發(fā)生文字性變化的相關材料復印件；

（5）申請材料真實性的自我保證聲明，包括申報材料目錄和企業(yè)對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

（6）凡申請企業(yè)申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業(yè)應當提交《授權委托書》。

2.申請材料形式標準

申請材料應真實、完整，統一用A4紙雙面打印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上注明“此復印件與原件相符”字樣或者文字說明，并逐份加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人簽字。

3.申報資料的具體要求

（1）《醫(yī)療器械生產許可變更申請表》中的企業(yè)名稱、住所、法定代表人、企業(yè)負責人等內容應當與企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證相關內容一致�！吧�產范圍”應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、分類編碼和名稱填寫。“企業(yè)意見一欄”需法定代表人簽名并簽署“同意”，加蓋企業(yè)公章。

（2）環(huán)境檢測報告應附潔凈生產車間布局圖和潔凈實驗室布局圖。

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