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簡述醫(yī)療器械的產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證

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發(fā)表于 2018-6-7 11:39:36 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
  眾所周知,醫(yī)療器械是與人們的健康和生命安全密切相關(guān)的產(chǎn)品,同時醫(yī)療器械行業(yè)又是一個多科學(xué)交叉、知識密集、資金密集型的高技術(shù)產(chǎn)業(yè)。目前在大多數(shù)發(fā)達(dá)國家均實施醫(yī)療器械準(zhǔn)入制度,由本國政府主管部門針對本國使用的醫(yī)療器械制定專門的法律法規(guī),進行統(tǒng)一管理,確保醫(yī)療器械在使用中對人體的傷害為最小,切實保護廣大民眾的安全。
  醫(yī)療器械的市場準(zhǔn)入管理是由各國政府統(tǒng)一施行,醫(yī)療器械要進入歐洲、北美或其他不同國家的市場,就應(yīng)滿足當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)的要求。盡管這些法律法規(guī)的要求各不相同,如中國的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、歐盟的醫(yī)療器材法規(guī)、美國的SMDA醫(yī)療器械安全法、日本藥事法等,但目前國際上對醫(yī)療器械的管理通常認(rèn)證管理模式,主要包括兩個層面:一是產(chǎn)品安全認(rèn)證,如歐盟CE認(rèn)證、美國FDA認(rèn)證等;二是質(zhì)量管理體系認(rèn)證,如ISO13485、ISO9001、美國QSR820等。
  在中國、美國、歐盟、加拿大等要求產(chǎn)品認(rèn)證前都必須通過質(zhì)量體系認(rèn)證,如此看來,醫(yī)療器械行業(yè)的特殊性決定了醫(yī)療器械的認(rèn)證管理的復(fù)雜性和多樣性,即滿足不同法律法規(guī)要求下的產(chǎn)品安全認(rèn)證和各種質(zhì)量體系要求,存在著多種質(zhì)量體系的貫通融合,既互為一體又有所區(qū)別,既需要質(zhì)量管理體系認(rèn)證,還必須進行相關(guān)的產(chǎn)品安全認(rèn)證。為了更好地了解醫(yī)療器械產(chǎn)品安全認(rèn)證和質(zhì)量體系認(rèn)證,緣興醫(yī)療在此整理出它們的主要區(qū)別:
  一、認(rèn)證對象不同
  產(chǎn)品安全認(rèn)證的對象是批量生產(chǎn)的定型產(chǎn)品,質(zhì)量管理體系認(rèn)證的對象是企業(yè)的質(zhì)量體系,也就是證實企業(yè)有能力穩(wěn)定地提供滿足顧客和法律法規(guī)要求的產(chǎn)品,即質(zhì)量保證體系。
  二、證明方式不同
  產(chǎn)品安全認(rèn)證的證明方式是產(chǎn)品認(rèn)證證書及產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志,證書和標(biāo)志證明產(chǎn)品符合相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求。質(zhì)量體系認(rèn)證的證明方式是質(zhì)量體系認(rèn)證證書和體系認(rèn)證標(biāo)記,證書和標(biāo)記只證明該企業(yè)的質(zhì)量體系符合某一質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn),不證明該企業(yè)生產(chǎn)的任何產(chǎn)品符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。
  三、使用方式不同
  產(chǎn)品安全認(rèn)證證書不能用于產(chǎn)品,標(biāo)志可用于獲準(zhǔn)認(rèn)證的產(chǎn)品上,而質(zhì)量體系認(rèn)證證書和標(biāo)記都不能在產(chǎn)品上使用。
  然而這兩者又是相輔相成,缺一不可的,產(chǎn)品安全認(rèn)證是對具體型號的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求的證明,質(zhì)量體系認(rèn)證是證實企業(yè)有能力穩(wěn)定地提高滿足顧客和法律法規(guī)要求的產(chǎn)品。因此只有將這兩者的有機結(jié)合才能證明醫(yī)療器械產(chǎn)品是能夠滿足本地區(qū)的醫(yī)療器械法律法規(guī)的要求,才有可能進入地區(qū)市場,獲得走向國際市場通行證。
  醫(yī)療器械注冊,歡迎咨詢緣興醫(yī)療,我們專業(yè)為醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù),包括醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊咨詢代理、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案、CE認(rèn)證、FDA注冊、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證、GMP認(rèn)證等咨詢輔導(dǎo)。
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